La sindrome di Gilbert, una malattia da deficienza genetica della bilirubina UDP-glucuronosiltransferasi (UGT1A1), può provocare un aumento della tossicità nei lenti metabolizzatori del Propafenone.
Questo è dovuto al fatto che la glucuronidazione rappresenta in questi pazienti la principale via di eliminazione del Propafenone.
Un paziente con sindrome di Gilbert ed anche lento metabolizzatore del Propafenone ha presentato un’interazione tra il farmaco antiaritmico e la Rifampicina con insorgenza di tossicità del Propafenone.
Dilger K et al, Ther Drug Monit 2000; 22: 366-368
Xagena 2001
